吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)治疗晚期肺癌的有效性以及安全性如何？

　　在国内，肺癌这一恶性肿瘤的危害早已人尽皆知，其作为中国发病率最高、死亡率最高的恶性肿瘤，发病人数依旧在不断攀升。从公开的国内肺癌新发病例78.7万例，到2020年国内新发病例增加至82万例，因死亡率87%而排名全球第一。从这些可怕的数字当中，我们也不难发现国内肺癌治疗领域所面临的是怎样严峻的考验！

　　据悉，肺癌的死亡率较高与肺癌早期症状不明显有很大的关系，患者在疾病早期通常不会病情错过了最佳诊疗时间，许多患者在身体出现明显症状时，再前往医院进行检查，此时往往已经是晚期，晚期患者生存率、治疗难度大大增加。如今，晚期肺癌常见的治疗手段就是靶向治疗，吉非替尼也是其中之一。那么吉非替尼的效果如何呢？

　　原来早在2003年，吉非替尼就已经得到FDA的批准顺利上市，为非小细胞肺癌的治疗增加了“分子靶向药”这一选项。它的出现是肺癌治疗领域之幸，也是相关晚期肺癌患者之大幸。自其上市以来，价格和效果就是许多患者关注的重点。那么吉非替尼的效果究竟怎么样呢？

　　算起来，吉非替尼全面上市到现在也有12年的时间了，这期间，自然也不乏大量研究对吉非替尼的效果的探究。其中，有一项研究中共纳入159例患者，服用吉非替尼进行治疗。参与研究的患者此前接受过化疗方案但治疗失败。研究旨在评估吉非替尼对此类患者的有效性以及安全性。159例患者按照每日1次，每次250mg的服用剂量服用吉非替尼。

　　结果显示，整体患者的客观有效率ORR为27.0%，疾病控制率达到54.1%，中位生存期为10个月，1年生存期为44%。安全性性方面，常见不良反应时间包括皮疹、皮肤瘙痒等，而且大部分为1-2级别，无需要特殊处理，可见吉非替尼的疗效。值得一提的是，该项研究所纳入患者均为中国非小细胞肺癌患者，其疗效也为国内患者提供了强有力的参考。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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