ENHERTU/DS-8201在突变转移性非小细胞肺癌患者中表现出54.9%的强效且持久的肿瘤缓解率？

　　ENHERTU(Trastuzumab Deruxtecan)是一种靶向HER2的ADC。Enhertu采用第一三共专有的DXd ADC技术设计，是第一三共肿瘤产品组合中的领先ADC，也是阿斯利康ADC科学平台中最先进的项目。Enhertu由抗HER2单克隆抗体通过稳定的可裂解四肽连接子与拓扑异构酶-I抑制剂（喜树碱类衍生物Dxd）连接组成。

　　基于DESTINY-Breast01试验的结果，Enhertu（5.4mg/kg）在加拿大、欧盟、以色列、日本、英国和美国被批准用于治疗接受过两种或两种以上抗HER2治疗方案的无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

　　基于DESTINY-Gastric01试验的结果，Enhertu（6.4mg/kg）在以色列、日本和美国被批准用于接受以曲妥珠单抗为基础的治疗后进展的HER2阳性局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌成人患者。

　　阿斯利康与第一三共合作的靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)ENHERTU(trastuzumab deruxtecan)在阳性结果的II期试验DESTINY-Lung01中，对于先前接受过治疗的HER2突变(HER2m)不可切除和/或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者显示出强效而持久的肿瘤缓解。同步发布于欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会的最新优选论文环节(late-breaking Proffered Paper session)及《新英格兰医学杂志》上的结果证实，Enhertu是首个在该人群中显示出强效肿瘤缓解的HER2靶向疗法。

　　肺癌是一种毁灭性的诊断，对于HER2突变的肺癌患者来说，针对这一疾病的靶向治疗仍未能成为他们的选择。此次数据增强了Enhertu作为针对这些患者的首个HER2靶向疗法的潜力，并重申了这种疗法是如何真正发挥其转化潜力的。Enhertu是首个在HER2突变NSCLC患者中显示出强效且持久的肿瘤缓解的HER2靶向疗法。这对患者来说，可能是个好消息，正在继续进行研究，希望能将Enhertu带给这个特定的肺癌患者群体。

　　ENHERTU的总体的安全性与之前Enhertu在NSCLC试验一致，没有发现新的安全性信号。最常见的3级或以上药物相关治疗紧急不良事件是中性粒细胞减少症(18.7%)和贫血(9.9%)。与治疗相关的间质性肺病(ILD)或肺炎的发生率与之前在肺癌中的试验一致。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 ENHERTU https://www.kangbixing.com/