吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)作为移植后的病人的维持治疗方案可显著改善远期生存？

　　吉瑞替尼显著改善FLT3突变阳性AML患者预后；吉瑞替尼在伴有FLT3突变阳性的髓细胞白血患者中疗效显著。缓解率方面，有研究表明吉瑞替尼单药治疗ORR率高达63%，对照组约26%；生存方面，吉瑞替尼可延长生存期（中位生存9.3个月VS 5.6个月）。另外，吉瑞替尼可降低约36%的死亡风险，作为移植后的病人的维持治疗方案，可显著改善远期生存，甚至可达到临床治愈。

　　值得关注的还有ASH年会上的相关研究，其报道中比较了既往接受米哚妥林或索拉非尼的FLT3突变复发性或难治性髓细胞白血病患者接受吉瑞替尼治疗的结果。研究发现：吉瑞替尼比其他靶向药物能获得更好的疗效，它可以成为治疗FLT3抑制剂治疗后复发性或难治性髓细胞白血病挽救性治疗有效药物。吉瑞替尼联合其他药物疗效可能更好，马军教授提倡吉瑞替尼联合X，包括靶向药物、化疗药物、去甲基化药物，可能获得更好的长期生存。

　　吉瑞替尼对FLT3有较高的亲和力，可以同时靶向FLT3-ITD以及FLT3-TKD突变，具有较长的半衰期和较宽的治疗窗口。在单药治疗FLT3突变R/R AML及联合阿扎胞苷+维奈克拉治疗不适合强诱导化疗的FLT3突变R/R AML的患者中均显示出了很好的疗效，已被批准为复发/难治FLT3突变AML的一线治疗方案。

　　吉瑞替尼，开创AML靶向治疗在中国的应用；

　　吉瑞替尼药物在中国获批。同时，吉瑞替尼现已被更新添加至2021年CSCO恶性血液病指南复发性或难治性AML（非APL）治疗部分，强调对于FLT3-ITD突变或TKD突变患者均可从吉瑞替尼治疗中获益，因此推荐应用。非常期待通过真实世界、研究者研究的数据，进一步证实吉瑞替尼的疗效，让FLT3突变阳性急性髓系白血病患者获得更好的疗效。最后，希望吉瑞替尼上市后能有更多的临床试验，为中国FLT3阳性患者的临床治愈而努力奋斗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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