一项多中心临床实验评估了
结果显示患者的中位总生存期为 47.5个月,恶化中位时间为15.3个月。肿瘤客观缓解率为5.0%,病情稳定率为 81.7%。其中约 35.2%的患者由于副作用的原因需要将剂量从37.5mg/d调整为25 mg/d,调整后大多数患者的副作用减轻或消失。14 例患者发生高血压,2 例患者部分缓解,11例患者病情稳定。不同剂量组(37.5mg/d和25 mg/d)舒尼替尼稳态血药浓度相似,部分缓解患者较病情稳定患者和疾病进展患者血药浓度高,但无统计学差异。
这些结果表明
舒尼替尼治疗晚期进展胰腺神经内分泌瘤患者有效且安全标志着晚期进展胰腺神经内分泌瘤的治疗进入了靶向治疗新阶段,舒尼替尼临床研究结果显示了分子靶向药物在治疗进展期高分化神经内分泌瘤中的前景。并且轻中度肝肾损伤的肿瘤患者无需进行剂量调整,舒尼替尼改善了患者的生活质量,为晚期进展胰腺神经内分泌瘤患者治疗药物提供了新的选择,可延长患者的生存期。
但是
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