ZENITH20是一项多中心、多时段、开放标签II期研究,评估了
试验主要终点是独立审查委员会评估的客观响应率(RECIST v1.1);次要终点为DCR、PFS、安全性和耐受性。同时评估生活质量。在其单药试验中,中位随访时间为9.0个月,客观响应率为27.8%(95% CI,18.9-38.2); 90例患者中的25例获得部分缓解。疾病控制率为70.0%(95% CI,59.4-79.2)。大多数患者(74%)肿瘤缩小(中位缩小22%)。中位无进展生存期5.5个月(95% CI,3.9-5.8),中位缓解时间5.1个月(95% CI,4.2-5.5)。无论先前治疗的线路和类型、是否存在中枢神经系统转移或者HER2突变类型怎样,都可以看到临床获益。
3级或以上治疗相关不良事件包括皮疹(48.9%)、腹泻(25.6%)和口腔炎(24.4%)。大多数患者的
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2023-03-16
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