尿路上皮癌是一种在泌尿系统内广泛发生的恶性肿瘤,起源于尿路上皮细胞,常见于肾盂、输尿管、膀胱及尿道等部位。其中,膀胱尿路上皮癌占据了绝大多数病例,比例高达90%至95%。对于晚期或转移性尿路上皮癌患者,传统的化疗和免疫疗法虽然在一定程度上能够延缓病情进展,但疗效往往有限。
恩诺单抗(Padcev/维恩妥尤单抗,Enfortumab vedotin-ejfv)是一种首创的抗体药物偶联物(ADC),也是目前全球唯一一款针对Nectin-4靶点的ADC药物。它由安斯泰来制药公司和辉瑞公司联合生产,并于2019年在美国获批上市,成为全球首款治疗尿路上皮癌的ADC药物。恩诺单抗针对的Nectin-4靶点是一种在多种肿瘤细胞中过表达的蛋白,尤其在尿路上皮癌中高表达,使其成为抗肿瘤药物开发的理想靶点。
治疗机制
恩诺单抗的抗癌机制独特而高效。该药物由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE(单甲基奥瑞他汀E,一种微管破坏剂)偶联而成。当恩诺单抗与表达Nectin-4的细胞结合后,ADC-Nectin-4复合物被内吞进入细胞内部,随后通过蛋白水解切割释放MMAE。MMAE的释放破坏了细胞内的微管网络,诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡,从而达到抗肿瘤的效果。
临床试验与疗效
恩诺单抗在多项临床试验中均表现出显著的疗效。特别是在针对已经接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗的晚期尿路上皮癌患者的治疗中,
此外,恩诺单抗与免疫疗法联合使用的疗效也备受关注。2023年12月,美国FDA批准了维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗(一种PD-1抑制剂)用于一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。这一联合疗法不仅显著延长了患者的生存期,还提高了缓解率,并具有可控的安全性。临床试验数据显示,恩诺单抗联合帕博利珠单抗治疗的患者中,有一半在12.5个月时仍存活且癌症未恶化,而接受化疗的患者仅为6.3个月。
不良反应与注意事项
尽管
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