英菲格拉替尼(TRUSELTIQ)应用于FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌

　　在癌症治疗领域，一位携带FGFR2基因融合的局部晚期胆管癌患者，接受传统化疗效果甚微，生命岌岌可危。尝试英菲格拉替尼治疗后，两个治疗周期过去，肿瘤竟明显缩小，黄疸症状缓解，肝功能也逐步恢复，生存期显著延长。这一案例，让英菲格拉替尼走入大众视野，它凭借独特的作用机制和良好的治疗效果，成为癌症靶向治疗的新突破。

　　英菲格拉替尼是一种强选择性的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂。在肿瘤的发生发展进程中，FGFR基因一旦出现突变、融合或扩增，FGFR信号通路便会异常激活。这条异常激活的信号通路，会持续刺激肿瘤细胞增殖、存活、迁移，并促进血管生成，加速肿瘤恶化。而英菲格拉替尼能高亲和力地与FGFR1、FGFR2和FGFR3结合，抑制FGFR激酶活性，切断下游信号传导，从而遏制肿瘤细胞的生长与存活。

　　目前，英菲格拉替尼主要应用于携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。胆管癌恶性程度高，传统治疗手段对这类患者效果有限，英菲格拉替尼的靶向治疗特性，为患者提供了新的希望。此外，对于部分存在其他FGFR相关基因变异的癌症，如尿路上皮癌等，英菲格拉替尼也在积极探索应用可能。

　　在使用方面，英菲格拉替尼采用口服给药，推荐剂量为125mg，每日一次，以28天为一个治疗周期，连续服用21天，停药7天。为保证药物疗效，需整片吞服且每天同一时间用药。治疗中，医生会依据患者对药物的耐受性和不良反应情况，灵活调整剂量或暂停用药。

　　然而，使用英菲格拉替尼也有诸多注意事项。它可能引发高磷血症，治疗全程都需定期监测血清磷水平，必要时降磷处理；还可能影响肝功能，需密切关注肝功能指标；部分患者会出现眼部不良反应，如干眼症、角膜炎等，一旦眼部不适需及时告知医生。同时，患者务必向医生说明正在使用的其他药物，避免药物相互作用影响疗效与安全。

　　英菲格拉替尼以精准的靶向治疗特性、规范的使用方式，为特定癌症患者带来了新的治疗方向和更好的生存希望。随着研究的深入和临床应用的拓展，它有望在癌症治疗领域发挥更大作用，帮助更多患者战胜病魔。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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