阿博利布/阿吡利塞(piqray)破解PIK3CA突变型HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的关键药物

　　在乳腺癌的各类分型中，HR+/HER2-型是占比最高的亚型，这类患者本可以依靠内分泌治疗长期控制病情，可临床中总有不少患者陷入瓶颈：内分泌药用了、方案换了，肿瘤依旧进展，耐药成了横在治疗路上的“拦路虎”。深究原因，PIK3CA基因突变是最主要的元凶之一，近四成这类晚期乳腺癌患者都受这一突变影响，让常规治疗彻底失效。而专为这一靶点研发的靶向药阿博利布(piqray/Alpelisib)，正是破解这一困境的关键药物。

　　阿博利布/阿吡利塞(piqray/Alpelisib)是瑞士诺华研发的口服靶向药，也是全球首款获美国FDA批准，用于PIK3CA突变型HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的靶向药物，其核心优势在于高选择性靶向PI3Kα亚型，与传统化疗、泛PI3K抑制剂有着本质区别。传统化疗无差别杀伤细胞，在灭杀癌细胞的同时会损伤健康细胞，副作用显著；而阿培利司能精准锁定突变激活的PI3Kα，直接阻断异常信号通路。既抑制癌细胞生长扩散，又能恢复肿瘤细胞对内分泌治疗的敏感性，相比泛PI3K抑制剂，还能大幅降低治疗毒性，真正实现精准抗癌，为内分泌耐药患者开辟了全新治疗路径。

　　靶向药的临床价值，终究要靠严谨的临床研究数据说话，阿培利司的获批与临床应用，核心依托于其Ⅲ期SOLAR-1研究，这项研究也为其疗效筑牢了循证根基。研究数据显示，针对既往接受过芳香化酶抑制剂（AI）治疗的PIK3CA突变HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，阿培利司联合氟维司群治疗，中位无进展生存期达到11个月，远超氟维司群单药治疗的5.7个月，疾病进展或死亡风险直接降低35%.在平均随访30.8个月后，联合治疗组中位总生存期达39.3个月，对比单药组的31.4个月，实现了生存期的显著延长。即便针对伴有脏器、肺、肝转移的高危患者，该联合方案依旧能带来明确生存获益，还能有效推迟患者启动化疗的时间，提升治疗期间的生活质量。

　　针对临床关注度极高的CDK4/6抑制剂耐药人群，后续Ⅱ期BYLieve研究补充了相关应用数据，虽该研究为单臂试验、样本量偏少，循证等级不及Ⅲ期研究，且SOLAR-1研究仅纳入5.9%的CDK4/6i经治患者，相关获益暂不适用于该人群，但也为临床用药提供了重要参考。依托SOLAR-1研究的亮眼结果，美国NCCN乳腺癌诊疗指南明确推荐，阿培利司联合氟维司群作为PIK3CA突变HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的二线首选方案，确立了其在PI3K通路靶向治疗中的核心地位。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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