骨髓纤维化(MF)是一种起源于骨髓造血干细胞的罕见慢性血液肿瘤,中高危患者常面临脾脏肿大、严重贫血、乏力、骨痛、体重下降等困扰,严重影响生存质量。传统治疗及一线JAK抑制剂(如芦可替尼)治疗失败后,患者长期陷入“无药可用”的临床困境。
1.靶向核心致病通路:骨髓纤维化的核心致病机制是JAK2-STAT信号通路异常激活,导致骨髓造血功能紊乱、纤维组织增生。菲卓替尼可精准抑制JAK2激酶活性,阻断异常信号传导,从源头抑制骨髓纤维化进展,逆转疾病病理改变。
2.高选择性优势:相较于一线JAK抑制剂(如芦可替尼),菲卓替尼对JAK2的选择性显著高于JAK1,可减少因抑制JAK1带来的贫血、免疫抑制等不良反应,耐受性更优,更适合长期治疗。
3.耐药人群适配:针对芦可替尼治疗后耐药(如疾病进展、脾脏缩小不佳)或不耐受(如严重贫血、血小板减少)的患者,菲卓替尼仍能发挥强效抑制作用,破解“无药可换”的临床痛点,为这类患者提供新的治疗方向。
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