普纳替尼/帕纳替尼(ponatinib)以独特的分子结构攻克了T315I这一＂耐药堡垒＂

　　在慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的治疗史上，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的迭代堪称一部“与耐药突变赛跑”的史诗。一代伊马替尼将CML从绝症变为慢性病，二代尼洛替尼、达沙替尼进一步提升了疗效，但一个名为T315I的“gatekeeper”突变却让前两代药物集体失效——直到三代药物普纳替尼（Ponatinib）的出现，才真正填补了这一空白。

　　普纳替尼是一种口服、强效、多靶点的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，2012年获得美国FDA加速批准上市，商品名为Iclusig。与一代、二代TKI不同，泊那替尼能够抑制所有已知的BCR-ABL单突变体，包括最难对付的T315I突变，同时对SRC、FGFR、VEGFR、PDGFR等多种激酶也有抑制作用。其适应证包括：对既往至少两种TKI耐药或不耐受的慢性期CML；加速期或急变期CML；以及携带T315I突变的CML或Ph+ALL。

　　BCR-ABL融合基因是CML和Ph+ALL的分子根源，其编码的蛋白具有异常活跃的酪氨酸激酶活性，驱动白血病细胞无限增殖。一代和二代TKI通过与ABL激酶ATP结合口袋中的特定构象结合来阻断活性，但T315I突变将第315位的苏氨酸替换为异亮氨酸，导致空间位阻增大，使前两代药物无法进入结合位点。普纳替尼的设计采用了“碳-碳三键”连接的新颖结构，使其能够以极低的纳摩尔浓度（IC50低至0.37 nM）与突变的ABL激酶结合，即使面对T315I突变，它仍能像一把“万能钥匙”插入锁孔。同时，泊那替尼对SRC家族激酶的强效抑制也削弱了白血病干细胞的生存信号，进一步减少复发风险。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

　　更多药品详情请访问 普纳替尼  https://www.kangbixing.com/drug/punatini/