瑞替珠单抗是人源化单克隆抗体,可以特异性结合并阻断白细胞介素‑5,抑制嗜酸性粒细胞活化与增殖,作为附加维持治疗,用于改善成人重症嗜酸性粒细胞型哮喘患者的症状,降低急性加重风险。该药物于2016年3月获批,作用机制针对这类哮喘的核心炎症通路。在嗜酸性粒细胞型哮喘中,免疫细胞会过量分泌白细胞介素‑5,该细胞因子对嗜酸性粒细胞的生成、活化、存活以及向气道募集起到重要调控作用。大量嗜酸性粒细胞在气道聚集后释放毒性蛋白,会加重气道炎症、提升气道高反应性,造成黏液分泌增多与气道组织损伤。瑞替珠单抗可结合游离白细胞介素‑5,阻碍其与嗜酸性粒细胞表面受体结合,有助于降低血液、痰液及气道组织内的嗜酸性粒细胞水平,减轻相关炎症反应。
该药适用于已经规范使用高剂量吸入糖皮质激素联合其他控制药物,但哮喘依旧控制不佳的成人重症嗜酸性粒细胞型哮喘患者。用药前,一般会通过血液检测确认外周血嗜酸性粒细胞水平升高。瑞替珠单抗采用静脉输注方式给药,每4周一次,需要在医疗机构由专业医护人员操作。关键临床试验数据显示,对于基线嗜酸性粒细胞升高的重症哮喘人群,在标准治疗基础上加用瑞替珠单抗,相比安慰剂联合标准治疗,可降低哮喘年急性加重率,部分研究中降幅超过50%;同时有助于改善肺功能,减少口服糖皮质激素维持用量,提升患者生活质量评分。
和其他哮喘生物制剂相比,瑞替珠单抗的特点是靶向白细胞介素‑5这一细胞因子,作用于嗜酸性粒细胞相关炎症通路,不会直接影响IgE以及其他炎症通路。临床中医生会结合患者的炎症表型,包括嗜酸性粒细胞水平等指标挑选适配的生物制剂。瑞替珠单抗整体耐受性尚可,较为多见的不良反应有输注相关部位反应、咽炎等,严重不良反应发生率偏低。瑞替珠单抗推动重症嗜酸性粒细胞型哮喘的治疗向精准、个体化方向发展,为难治性哮喘人群提供针对性的附加治疗方案,帮助患者稳定病情,减少对口服激素的依赖,优化长期疾病管理。。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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