拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)覆盖多种癌症且有效率较高?

2022-06-16 作者: 康必行-小玲

  拉罗替尼(Vitrakvi,larotrectinib)是一种TRK小分子抑制剂,本质还是一个靶向药,针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。凡是有这三个基因融合的患者,不限癌症类型,都可以考虑使用拉罗替尼.

  在2018年ESMO大会上,公布了三个关键试验STARTRK-2、STARTRK-1和ALKA-372-001中NTRK融合肿瘤的汇总分析结果。研究共招募15个国家150多个临床中心的54位肿瘤患者。主要研究终点是客观缓解率(ORR)和持续缓解时间(DOR),次要研究终点包括无进展生存期(PFS),总生存期(OS),颅内客观客观缓解率(ICORR)及颅内持续缓解时间(ICDOR),安全性和耐受性。纳入患者的肿瘤类型包括肉瘤(24%)、非小细胞肺癌(19%),乳腺样分泌癌(13%)、乳腺癌(11%),结直肠癌(7%),胆管癌,其他妇科肿瘤,神经内分泌癌,唾液腺癌和胰腺癌。

  靶向NTRK融合突变的拉罗替尼在十多种实体肿瘤中,包含肺癌,婴儿纤维肉瘤,该药都显示出了较好的效果。总体有效率保持在81%,其中17%的患者肿瘤完全消失。中位DOR为10.4(CI:7.1-NE)个月,中位PFS为11.2(CI:8.0-14.9)个月,中位OS为20.9(CI:14.9-NE)个月。

  NTRK融合阳性肿瘤患者大多数不良事件为1/2级,通过治疗中断或剂量减少可改善。仅不到4%患者因不可耐受停止治疗。

  拉罗替尼曾在2016年7月13日被FDA授予突破性药物资格,有望成为第一个在成人和儿童中同时开发和批准的治疗药物,并且是第一种跨越所有传统定义的肿瘤类型、分子意义上的肿瘤靶向治疗药。尽管它只是针对NTRK的融合基因突变,但是很多实体肿瘤可能存在这种基因突变。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  拉罗替尼  https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/

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