既往接受过化疗的患者:中位随访17.0个月后,总体缓解率 (ORR)为 66.7%(n=22;95% Cl:48.2-82.0)。3% (n=1)的患者获得完全缓解(CR),63.6% (n=21) 达到部分缓解(PR)。至首次应答的中位时间为1.87个月(1.7-3.8)。6个月和9个月持续缓解 (DOR)率分别为77.3% (95% Cl: 59.8-94.8) 和50.0% (95% Cl: 29.1-70.9)。治疗持续时间的中位数为14.65个月(范围:0.9-20.0)。
未接受既往治疗的患者:中位随访时间8.2个月,ORR达到80% (n=24;95% Cl: 61.4-92.3),其中6.7% (n=2) 获得CR,73.3% (n=22)患者经历了PR。中位治疗持续时间为7.13个月(0.5-14.0)。至首次应答的中位时间为1.87个月(1.7-3.8)。6个月和9个月DOR率分别为76.7%(95% Cl:55.6-97.8)和38.3%(95% Cl:0.0-92.5)。值得注意的是,两类患者中分别有68.18% (n=15) 和79.17% (n=19) 的应答者继续接受治疗。
安全性:
任何级别的TRAE包括天冬氨酸转氨酶升高 (80.9%)、白细胞计数降低 (60.3%)、丙氨酸转氨酶升高 (57.4%)、血肌酸磷酸激酶升高 (45.6%)、高血压 (35.3%)、血肌酸升高 ( 29.4%)、胆红素结合增加(27.9%)、便秘(27.9%)、γ-谷氨酰转移酶增加(27.9%)、血碱性磷酸酶增加(26.5%)、不适(25.0%)、血胆红素增加(23.5%)和低钙血症(20.6%)。发生率≥5%的3级或4级TRAE是淋巴细胞计数减少 (5.9%)、白细胞减少 (5.9%) 和低磷酸盐血症 (11.8%)。
更多药品详情请访问
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-21
2024-03-21
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15