艾曲波帕(Eltrombopag)治疗成人原发免疫性血小板减少症患者效果明显?

2022-06-17 作者: 康必行-小玲

  2022年6月9~17日,第27届欧洲血液学年会(EHA)将于奥地利维也纳隆重召开,一项真实世界的研究(P1641)入选了本次EHA,旨在评估艾曲波帕在成人ITP中的疗效及安全性,探索艾曲波帕成功停药的可能性及其临床预测因素。

  血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),包括艾曲波帕,罗米司亭和其他新近获批的药物,可以激活巨核细胞上的TPO受体(MPL)以刺激血小板产生。尽管十多年来,TPO-RA在临床实践中被广泛应用,但仍有一些医学问题尚未解决。研究者开展一项大型观察性队列研究,以评估真实世界临床实践中艾曲波帕治疗成人ITP的有效性和安全性,同时分析初始给药方案与疗效的相关性及反应的预测因素,探索艾曲波帕成功停药的可能性及其临床预测因素。

  该研究回顾性评估了244例成年原发性 ITP 患者。所有患者均在2016年1月至2020年10月期间住院,并接受艾曲波帕治疗。初始日剂量分别为:20例患者25mg(8.2%),129例(52.9%)为50mg,95例(38.9%)为75mg.定期评估所有患者的艾曲波帕治疗的有效性、安全性和耐受性,并根据血小板计数调整治疗剂量。停用艾曲波帕的时间由医生依据治疗决策自行决定。依据美国国家癌症研究所不良事件(AE)通用术语标准5.0版(CTCAE)对使用艾曲波帕的AE进行了评估和分类。

  总体缓解率为76.6%(187/244),其中10.7%(26/244),20.1%(49/244),45.9%(112/244)分别达到R1,R2和R3.中位反应时间(TTR)为5天(IQR:3-11)。

  多变量分析显示,充分疗效反应的显著预测因素包括:女性(p=0.0377)、较少的既往ITP治疗(p=0.0103)、较少的联合用药(p=0.0328)、较低的最大剂量(p=0.0041)和较高的naive Treg/T cell比率(p=0.0120)。基线巨核细胞计数越高,TTR越低,相关性越高(p=0.022),而巨核细胞计数与反应之间无显著相关性(p=0.894)。有29例患者(35.8%)在停用艾曲波帕后观察到药后的持续反应(sustained response off-treatment SRoT),中位维持反应持续时间为12.6个月(IQR:6-18)。多变量分析显示,反应程度是SRoT的预测因素(p = 0.0007),其中R3(血小板计数≥100×109/L)患者的SRoT率高达53.2%。

  此项真实世界研究提供了艾曲波帕在ITP患者中的优化治疗策略。研究者建议对存在高出血风险的ITP患者使用较高的初始剂量,以获得更好的短期反应且耐受性良好。早期接受艾曲波帕治疗的ITP患者:既往治疗的线数较少,联合用药较少,naive Treg/T cell比率较高,可能获得足够的反应。巨核细胞数量越多,达到疗效反应越快。此外,研究者鼓励尝试在达到稳定反应(血小板计数≥100×109/ L)的患者中停用艾曲波帕。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)的适应症和注意事项

  更多药品详情请访问  艾曲波帕  https://www.kangbixing.com/bxyw/aqbp/

一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(R) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(C) 武汉康必行医药信息咨询有限公司

互联网药品信息服务资格证书

证书编号:(鄂)-经营性-2022-0027

免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,康必行不承担任何责任。