TAF作为新一代核苷类逆转录酶抑制剂,具有强大的抑制HBV复制的能力。多项临床试验结果显示,TAF在治疗HBeAg阳性CHB患者中,表现出不劣于甚至优于传统药物富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)的抗病毒疗效。在第48周和96周的评估中,TAF均显示出稳定且高效的病毒抑制率,这对于长期控制病情、减少病毒对肝脏的损害具有重要意义。
在一项全球Ⅲ期临床试验中,581例HBeAg阳性CHB患者接受了TAF治疗。治疗48周后,64%的患者HBVDNA低于29IU/mL,ALT复常率为72%;10%的患者发生了HBeAg血清学转换,HBsAg消失率为1%。继续治疗至96周,73%的患者HBVDNA低于29IU/mL,ALT复常率提升至75%;HBeAg血清学转换率增至18%,HBsAg消失率仍为1%。这些数据充分展示了TAF在抑制HBV复制和恢复肝功能方面的显著效果。
除了抗病毒疗效外,
此外,TAF的另一个显著优势是其低剂量高效性。相比TDF,TAF所需剂量更低,但抗病毒效果却与之相当甚至更优。这意味着患者可以在更低的剂量下获得相同的治疗效果,从而减少了药物负担和潜在的副作用风险。对于需要长期治疗的患者来说,这一特性尤为重要。
TAF治疗慢性乙肝的整体安全性和耐受性好,对肾脏功能及骨密度的影响更小,因此伴肾功能不全或骨病或存在肾功能不全或骨病风险的慢乙肝患者优先考虑使用TAF。然而,尽管TAF在疗效和安全性方面表现出色,但它仍然不能治愈乙肝,不能彻底清除乙肝病毒。但无论如何,TAF为HBeAg阳性CHB患者提供了一种更为安全、有效的治疗选择。
总的来说,
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