其作用机制在于干扰破坏血小板的免疫信号传导。在慢性免疫性血小板减少症的病理过程中,自身抗体包裹的血小板被脾脏等组织中的巨噬细胞通过其表面的Fcγ受体识别并吞噬。这一吞噬过程依赖于脾酪氨酸激酶介导的细胞内信号传导。福坦替尼口服后在体内迅速转化为活性代谢产物,该代谢物可逆性地抑制脾酪氨酸激酶的磷酸化和活化,从而阻断巨噬细胞Fcγ受体信号的下游传递,抑制巨噬细胞对血小板的吞噬和破坏,达到提升血小板计数的目的。
在关键临床试验中,对于至少接受过一种既往治疗(如皮质类固醇、免疫球蛋白等)仍效果不佳的慢性免疫性血小板减少症患者,福坦替尼展现了稳定血小板计数的能力。数据显示,接受福坦替尼治疗的患者中,有相当比例实现了稳定且持久的血小板计数应答。该药物每日口服两次,常见的不良反应包括腹泻、高血压、恶心、肝酶升高以及感染风险增加。由于其对血压和肝功能可能产生影响,治疗期间需要定期监测血压和肝功能。
在慢性免疫性血小板减少症的治疗格局中,
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