偏头痛的发作与三叉神经血管系统中CGRP的释放密切相关,该物质导致血管扩张、神经炎症和疼痛信号传递。瑞玛奈珠单抗通过中和CGRP配体,从上游阻断这一信号传导。在关键临床试验中,与安慰剂相比,无论是每月注射还是每季度注射一次瑞玛奈珠单抗,均能显著降低偏头痛患者的每月头痛天数,在发作性偏头痛患者中平均减少约2-3天,在慢性偏头痛患者中减少更多,并能改善偏头痛相关的失能和日常功能。其两种给药方案为患者和医生提供了个性化治疗的可能,季度方案尤其适合偏好更少注射的患者。
患者可通过预充式注射器进行皮下自我注射,起始治疗通常为每月一次,后续可根据疗效和偏好切换至每季度一次。最常见的不良反应包括注射部位疼痛、红斑和硬结,通常轻微且短暂。由于其是一种大分子抗体,全身副作用较少,避免了传统口服预防药物(如普萘洛尔、托吡酯、阿米替林等)可能引起的疲劳、体重变化、认知影响等副作用。与其他靶向CGRP或其受体的单抗相比,瑞玛奈珠单抗的优势在于其独特的每季度给药方案,在保持疗效的同时进一步降低了治疗频率。与需要每日服药的口服药物相比,其长效注射方案极大提高了长期治疗的依从性。
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