1.保守期慢性肾病患者未经红细胞造血刺激因子制剂处理时成人的常用起始剂量是2mg或4mg,每天口服一次。之后,可根据患者的情况调整剂量,但最大剂量应为每天一次24mg。从红细胞造血刺激因子制剂转用时通常的成人剂量是每天一次口服4mg,之后,可根据患者的情况调整剂量,但最大剂量应为每天一次24mg。
2.透析患者通常的成人剂量是每天一次口服4mg,之后,可根据患者的情况调整剂量,但最大剂量应为每天一次24mg。
1.开始给药期间,大约每两周检查一次血红蛋白浓度,直到血红蛋白浓度稳定在目标范围内。
2.本药后续给药期间,约每4周检查一次血红蛋白浓度等,注意不要引起过度的造血作用。据报道,在红细胞造血刺激因子制剂的临床试验中,血红蛋白的目标值设定得高时,死亡、心血管疾病和中风的发生率会增加。
3.如果4周内血红蛋白浓度超过2.0 g/dL并急剧上升,应采取及时减量或停药等适当措施。
4.在血液透析患者及腹膜透析患者中,红细胞造血刺激因子制剂的用量较高的患者,在更换本药后,血红蛋白浓度有下降的倾向,因此应充分研究更换本药的必要性。切换到本药时,请注意切换后血红蛋白浓度的降低。
5.由于服用本品可能会导致血压升高,服用时应密切注意血压变化。
6.由于造血需要铁,因此在缺铁期间应给予铁制剂。
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