视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一类严重的中枢神经系统自身免疫性疾病,主要侵犯视神经和脊髓。超过80%的患者体内存在水通道蛋白4(AQP4)自身抗体,其核心发病机制与补体系统异常激活密切相关:抗体与星形胶质细胞结合后,触发补体级联反应,最终形成“膜攻击复合物”,导致神经细胞损伤、髓鞘脱失,引发视力骤降、肢体瘫痪、大小便功能障碍等严重后遗症。该病病程多表现为反复发作,80%~90%的患者为多相病程,近半数患者在发病后5~10年内遗留永久性视力或运动障碍,给患者、家庭及社会带来沉重负担。
NMOSD长期面临“急性期难控、缓解期易复发”的困境。此次长效C5补体抑制剂在我院的成功应用,不仅切实改善了患者的残疾状况,更验证了该药物在我国NMOSD人群中的有效性与安全性。
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