关键Ⅲ期临床试验(研究1、研究2及亚洲C035研究)均显示显著疗效:在C035研究的中国人群中,400mg/日剂量组维持治疗期中位发作频率降幅达100%,无发作率59.6%,远高于安慰剂组的4.0%。多项网络荟萃分析一致显示其实现无发作的概率居同类药物前列。安全性方面,最常见不良反应为嗜睡、头晕、疲劳等中枢抑制表现,程度多为轻至中度。需特别警惕DRESS综合征(推荐滴定方案下发生率显著降低)、QT间期缩短(家族性短QT综合征为绝对禁忌)及自杀风险。药物相互作用较为复杂——
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2026-09-03
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