类胆汁酸合成缺陷症(ACSD)是一种罕见的遗传性代谢疾病,患者缺少合成胆汁酸所需的特定酶,导致体内胆汁酸积累,引发黄疸、肝功能异常和脂溢性腹泻等症状。
作用机制1.
临床适应症
(1)进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)
(2)Alagille综合征(ALGS)
(3)类胆汁酸合成缺陷症(Bile Acid Synthesis Disorders,BASD)
(4)家族性肾上腺皮质增生症(Familial Adenomatous Polyposis,FAP)。
用法用量
(1)进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC):初始剂量:40微克/公斤体重,每日一次,与早餐同服。剂量调整:如果治疗3个月后瘙痒症状无改善,剂量可增加至120微克/公斤体重,每日一次,但不超过6毫克/日的最大剂量。剂型选择:口服微丸适用于体重小于19.5公斤的患者,胶囊适用于体重为19.5公斤及以上的患者。
(2)Alagille综合征(ALGS):推荐剂量:120微克/公斤体重,每日一次,与早餐同服。剂量调整:若出现耐受性问题,且无其他原因可解释,可考虑将剂量降低至40微克/公斤体重/天。若患者耐受性较好,且医生认为有必要,剂量可增加至最高推荐剂量。剂型选择:口服微丸适用于体重小于19.5公斤的患者,胶囊适用于体重为19.5公斤及以上的患者。奥维昔巴特应每天定时服用,通常建议与早餐一同服用,以确保药物的稳定血药浓度和最佳疗效。
更多药品详情请访问
2026-10-19
2026-10-19
2026-10-19
2026-10-19
2026-10-19
2026-10-19
2018-11-13
2018-11-15
2017-10-26
2017-06-01
2018-11-14
2018-11-16