一项荟萃分析纳入 66 项 RCT 和 22 项长期延长研究,分析结果显示,托法替布3期临床试验中 5 mg 和 10 mg bid 的严重感染发病率分别为 3.02/100 患者年和 3/100 患者年,提示在干预性研究中,
另有一项 EULAR 2014 年会发表的 meta 分析纳入 6 项 II 期和 6项 III 期临床及 2 项开放标签长期扩展研究共 5,671 例接受托法替布治疗的RA患者,汇总分析显示,总体恶性肿瘤和淋巴瘤的发生率风险分别为 0.85/100 患者年和0.08/100 患者年,并不高于已发表的生物 DMARD 类药物数据。
心血管事件风险是 RA 患者治疗中的又一担忧,与
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2024-03-23
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