急性髓系白血病(AML)是威胁人类健康的重大疾病,是最常见的成人急性白血病,AML具有高度异质性,常发生多种基因突变,约96%的初发患者至少有一种驱动突变,86%具有两种以上驱动突变,DNMT3A、ASXL1、TET2、NPM1和IDH1/2突变被认为是AML发展的早期事件,约6-10%患者发生IDH1突变,基因检测有助于AML的预后分层、微小残留灶的监测和精准靶向治疗。
艾伏尼布的主要作用机制是通过抑制IDH1酶的活性,进而纠正由IDH1突变引起的2-羟戊二酸代谢异常,从而恢复细胞的正常分化与凋亡。这一作用机制使得
疗效方面,30例可评估患者中,11例患者达到了CR/CRh(36.7%),且获得CR/CRh的患者持续缓解时间很长,预估12个月的CR/CRh持续时间率可达到90.9%;患者中位无事件生存期(EFS)为5.52个月,中位总体生存期(OS)为9.1个月。安全性方面,
更多药品详情请访问
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15