一项名为CELESTIAL的III期临床试验共纳入了707名患有HCC的患者,这些患者在此前经历过索拉菲尼(必须)或其它全身治疗后疾病进展。患者以2:1的比例随机分配,每日一次口服
试验结果显示,接受卡博替尼治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比,中位总生存期(OS)延长了2.2个月(10.2个月vs 8个月)。与安慰剂相比,卡博替尼的中位无进展生存期(PFS)也更长(5.2个月vs 1.9个月)。
如果将纳入临床试验分析的患者局限于仅接受过索拉菲尼治疗的患者,中位OS和中位PFS的改善将会更显著:卡博替尼组与安慰剂组的中位OS分别为11.3个月vs 7.2个月,中位PFS分别为5.5个月vs 1.9个月。
在此前的II期临床试验中,
在总响应率方面,卡博替尼为4%,而安慰剂组只有0.4%;
药物安全性方面,卡博替尼组中最常见的3/4级不良事件包括手足综合征(17%vs 0%),高血压(16%vs 2%),转氨酶升高(12%vs 7%)),疲劳(10%vs 4%),腹泻(10%vs 2%),虚弱(7%vs 2%)和食欲减退(6%vs<1%)。
基于以上这些临床试验数据,
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2024-03-23
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