抗癌新药
试验结果显示,
在EV-201(ClinicalTrials.gov 标识符:NCT03219333)的队列2中评估了不适合接受含顺铂化疗的患者的疗效,EV-201是一项单臂、多队列、国际试验,涉及89名接受过先前 PD 的局部晚期或转移性UC患者-1/PD-L1 抑制剂。主要疗效终点是确认的ORR,由盲法独立中央审查评估,关键的次要疗效终点是反应持续时间。
最常见的不良事件,包括实验室异常,发生在至少 20% 的患者中是脱发、贫血、腹泻、皮肤干燥、味觉障碍、疲劳、食欲不振、恶心、周围神经病变、瘙痒、皮疹和体重减轻;天冬氨酸和丙氨酸氨基转移酶、肌酐、葡萄糖、脂肪酶和尿酸盐的增加;白蛋白、血红蛋白、淋巴细胞、中性粒细胞、磷酸盐、血小板和钠的减少。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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