2011年8月份被FDA批准维罗非尼用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤;2012年2月20日,欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。2017年3月,CFDA批准维罗非尼在中国上市,用于BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。到目前为止,
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