释贝灵/普乐沙福(MOZOBIL/PLERIXAFOR)联合G-CSF治疗组的患者在造血干细胞动员效率上显著提高

　　释贝灵（Mozobil，通用名普乐沙福，英文名Plerixafor）是一种用于动员患者骨髓中造血干细胞的创新药物，其通过阻断CXCR4受体，促使造血干细胞从骨髓中释放到外周血中，从而便于收集和进行自体移植。近年来，普乐沙福在治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）中的有效性得到了广泛研究和认可。

　　临床试验证据

　　多项临床试验结果表明，普乐沙福在治疗多发性骨髓瘤方面表现优异。一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验纳入了美国、加拿大和德国的40家中心的302例需接受自体造血干细胞移植（ASCT）的多发性骨髓瘤患者。结果显示，与仅接受粒细胞集落刺激因子（G-CSF）作为安慰剂的患者相比，普乐沙福联合G-CSF治疗组的患者在造血干细胞动员效率上显著提高。具体来说，71.6%的患者在2个单采日内能够动员到≥6×10^6/kg的CD34+细胞，而安慰剂组仅为34.4%（p<0.01）。这一结果表明，普乐沙福显著缩短了优质动员采集天数，为多发性骨髓瘤患者提供了更多治疗机会。

　　疗效与安全性

　　普乐沙福不仅提高了造血干细胞的动员效率，还显著缩短了采集时间。在临床试验中，普乐沙福组的患者仅需1天即可采集到足够数量的CD34+细胞，而安慰剂组则需要4天。此外，普乐沙福联用G-CSF的安全性也得到了验证，不良事件发生率与安慰剂组相似，且大多数不良事件为轻中度，最常见的包括恶心、腹泻和注射部位红疹。

　　适应症与用法

　　普乐沙福于2018年在中国以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的造血干细胞动员。普乐沙福需与G-CSF联合使用，每天一次，最多连续使用4天。剂量根据患者的实际体重计算，通常为0.24mg/kg，最大剂量不超过40mg/天。对于肾功能损害的患者，剂量需相应调整。

　　普乐沙福在治疗多发性骨髓瘤中的有效性得到了广泛认可，不仅提高了造血干细胞的动员效率，还缩短了采集时间，为患者提供了更多治疗选择。美国血液与骨髓移植学会（ASBMT）、欧洲血液和骨髓移植学会（EBMT）及中国专家共识均推荐普乐沙福联合G-CSF作为多发性骨髓瘤患者的一线稳态动员方案。这一推荐不仅基于其卓越的疗效，还考虑了其良好的安全性和耐受性。

　　综上所述，释贝灵/普乐沙福（Mozobil/Plerixafor）在治疗多发性骨髓瘤中表现出色，其高效、安全的特性使其成为该领域的重要治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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