阿伐曲泊帕的基本信息
阿伐曲泊帕是由美国AkaRx公司研发,并于2018年5月获得美国食品和药物管理局(FDA)上市批准,用于治疗成人慢性肝病相关血小板减少症和免疫性血小板减少症(ITP)。2020年4月,复星医药获得该药物在中国大陆及香港特别行政区的独家开发及商业权利,并正式上市,商品名为苏可欣。
慢性肝病相关血小板减少症的现状
血小板减少症是慢性肝病患者最常见的血液学并发症之一,其患病率在慢性肝病非肝硬化患者中为6%至肝硬化患者中高达78%。这种并发症不仅增加了患者出血的风险,还限制了临床有创性检查及手术的进行。因此,对于慢性肝病患者来说,快速有效地提升血小板计数显得尤为重要。
阿伐曲泊帕的作用机制
阿伐曲泊帕通过刺激骨髓中的巨核细胞来增加血小板的生成,从而有效提高血小板计数。具体而言,它作为TPO受体激动剂,作用于血小板生成的生理通路,促使骨髓中的幼稚血小板成熟并进入血液循环,进而增加整体的血小板数量。
疗效显著的临床研究
多项临床研究已经证实了
临床应用与安全性
阿伐曲泊帕的临床应用主要集中在计划进行手术的慢性肝病患者中。通常,在手术前10至13天开始服用,每天一次,连续5天。此外,阿伐曲泊帕的常见副作用包括发热、疲劳、头痛、腹部疼痛、肢体疼痛、食欲不振和恶心等,但这些副作用一般不严重,且可通过措施进行缓解。使用
阿伐曲泊帕作为治疗慢性肝病相关血小板减少症的新选择,其疗效显著、安全性高,为患者提供了更为便捷和有效的治疗方案。随着其在临床中的广泛应用,相信将进一步提升慢性肝病患者的生活质量,并降低因血小板减少而引起的出血风险。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:
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