临床试验的验证
一项双盲、随机、安慰剂对照的临床试验(JAKARTA)对菲卓替尼的疗效进行了深入研究。该试验纳入了289例伴有脾大的中度至高危原发性或继发性骨髓纤维化患者。患者被随机分为两组,分别接受菲卓替尼500mg或400mg(每天一次)治疗,以及同样剂量的安慰剂治疗。给药至少6个周期后,主要疗效结果显示,在使用
适应症与用法用量
菲卓替尼(商品名:Inrebic)于2019年8月16日获得美国FDA批准,用于治疗中度至高危原发性或继发性(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化的成人患者。其推荐剂量为口服400mg/次,每天一次,可与或不与食物同服,但要求基线血小板计数≥50x10^9/L。对于正在使用强CYP3A抑制剂或合并重度肾功能不全的患者,应适当减少剂量。
安全性与副作用
尽管菲卓替尼在治疗骨髓纤维化方面表现出色,但其使用也可能引起一些副作用。最常见的不良反应包括腹泻、恶心、贫血和呕吐等。此外,还有可能出现肝毒性、淀粉酶和脂肪酶升高等情况。因此,在使用过程中需要密切监测患者的肝功能和其他相关指标,并根据具体情况调整药物剂量或停药。同时,
更多药品详情请访问
2024-08-28
2024-08-28
2024-08-28
2024-08-28
2024-08-28
2024-08-28
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15