卡巴他赛通过与微管蛋白结合,促进微管蛋白组装成微管,并抑制其分解,从而稳定微管结构。这种稳定作用进一步抑制了细胞的有丝分裂和相间细胞功能,有效阻止了肿瘤细胞的增殖。此外,卡巴他赛还能结合细胞微管以及与微管相关的运动蛋白动力蛋白,阻止雄激素受体(AR)信号传导,从而在更深层次上抑制肿瘤的发展。这一双重作用机制使得卡巴他赛在治疗去势抵抗性前列腺癌中表现出色。
多项临床研究证实了卡巴他赛在治疗去势抵抗性前列腺癌中的显著疗效。一项多中心的Ⅲ期临床试验纳入了755例伴有转移的CRPC患者,结果显示卡巴他赛治疗组的平均生存期为15.1个月,显著高于米托蒽醌治疗组的12.7个月。另一项CARD研究则比较了卡巴他赛与阿比特龙或恩杂鲁胺在既往使用多西他赛及雄激素受体靶向药物后肿瘤仍进展的CRPC患者中的疗效与安全性。结果显示,卡巴他赛显著改善了患者的影像学无进展生存期(rPFS)和总生存期(OS),为CRPC患者提供了新的治疗选择。
尽管
综上所述,
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