长期疗效
长期临床试验也进一步证实了非戈替尼的疗效。在为期52周的长期临床试验中,研究者将中度至重度UC患者随机分为两组,一组接受
安全性分析
在安全性方面,非戈替尼也表现出了良好的耐受性。临床试验数据显示,非戈替尼治疗组患者的不良事件(AE)和严重不良事件(SAE)的发生率与安慰剂组相当。在SELECTION项目的诱导研究中,服用200mg非戈替尼的患者中,严重不良事件的发生率仅为4.3%,与安慰剂组的4.7%相近。这些数据表明,非戈替尼在治疗重度活动性结肠炎时,不仅疗效显著,而且安全性良好。
实际应用中的注意事项
尽管非戈替尼在治疗重度活动性结肠炎方面展现了良好的疗效和安全性,但在实际应用中仍需注意以下几点:
剂量调整:临床使用时建议每日口服一次,剂量为200mg,但具体剂量应根据患者的具体情况进行调整。
监测副作用:患者应密切关注自身的身体反应,如出现头痛、恶心、呕吐、胃痛等常见副作用,应及时向医生报告。对于较严重的副作用,如失眠、抑郁、疲劳、腹泻、呼吸道感染等,以及更严重的如血栓形成、感染、肝功能损害等,需及时就医。
联合用药:在类风湿性关节炎的治疗中,非戈替尼常与甲氨蝶呤等药物联合使用。但在溃疡性结肠炎的治疗中,
更多药品详情请访问
2024-08-29
2024-08-29
2024-08-29
2024-08-29
2024-08-29
2024-08-29
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15