临床研究与效果
自2018年美国FDA批准厄达替尼上市以来,该药物在膀胱癌治疗领域取得了令人瞩目的成果。多项临床研究表明,厄达替尼对于局部晚期或转移性膀胱癌患者,尤其是那些对含铂化疗不敏感或已出现耐药的患者,具有显著的治疗效果。
一项针对局部晚期或转移性膀胱癌患者的临床试验显示,
厄达替尼的膀胱内给药系统TAR-210也在临床研究中表现出了良好的前景。在一项针对高危和中危非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的1期临床试验中,TAR-210治疗组的患者表现出了较高的完全缓解率和无复发生存率,同时具有良好的耐受性和安全性。这些结果为厄达替尼在早期膀胱癌治疗中的应用提供了有力支持。
厄达替尼的临床应用
厄达替尼主要用于治疗有FGFR3或FGFR2基因突变的膀胱癌患者。这些患者通常是在含铂化疗治疗期间或之后出现进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者。在用药前,患者需进行基因检测以确认是否存在相关基因突变。
尽管厄达替尼在膀胱癌治疗中展现出了显著的有效性,但其用药顺序和适应症仍需进一步明确。目前,
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