伊沙佐米/恩莱瑞(IXAZOMIB)治疗多发性骨髓瘤中具有较高的缓解率有助于改善患者的生存质量

　　多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）是一种恶性浆细胞肿瘤，主要影响骨髓中的浆细胞，导致这些细胞异常增殖并累积在骨髓中，从而干扰正常的造血功能。多种新型药物被开发并应用于多发性骨髓瘤的治疗中，其中伊沙佐米（商品名：恩莱瑞，英文名：Ixazomib）作为首个口服蛋白酶体抑制剂，在治疗多发性骨髓瘤中表现出了显著的疗效。

　　伊沙佐米的简介

　　伊沙佐米是一种口服的靶向药物，通过阻断蛋白激酶Cδ（PKCδ）活性来抑制肿瘤细胞增殖，从而达到治疗多发性骨髓瘤的目的。作为首个口服的蛋白酶体抑制剂，伊沙佐米不仅疗效确切，而且起效迅速，能够克服高危细胞遗传学因素，为患者提供了新的治疗选择。2015年，伊沙佐米获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，随后在2018年也获得了中国食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，商品名称为Ninlaro。

　　显著的疗效

　　延长生存期

　　临床研究数据表明，伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松（IRd）的治疗方案可以显著缩短起效时间，并延长患者的生存期。具体来说，伊沙佐米组患者的中位无进展生存期（PFS）比对照组延长了近10个月，中位总体生存期（OS）也显著提高。例如，在C16010中国延续性研究中，伊沙佐米组和安慰剂组的中位PFS分别为6.7个月和4个月，中位OS分别为25.8个月和15.8个月。这些数据充分证明了伊沙佐米在延长多发性骨髓瘤患者生存期方面的显著疗效。

　　提高缓解率

　　伊沙佐米不仅延长了患者的生存期，还显著提高了治疗的缓解率。在上述研究中，伊沙佐米组的客观缓解率（ORR）达到了56.1%，远高于安慰剂组的31%。同时，伊沙佐米组的完全缓解（CR）及非常好的部分缓解（VGPR）率为24.6%，也明显高于安慰剂组的12.1%。这些结果表明，伊沙佐米在治疗多发性骨髓瘤中具有较高的缓解率，有助于改善患者的生存质量。

　　安全性与耐受性

　　在安全性方面，伊沙佐米的表现同样令人瞩目。与对照组相比，伊沙佐米并没有明显增加不良事件的发生率。特别是在蛋白酶体抑制剂特异性的周围神经病变（PN）方面，伊沙佐米组并没有明显增加PN的发生率，且3级PN的发生率也没有差别，未观察到4级PN的发生。这些数据表明，伊沙佐米在治疗多发性骨髓瘤时具有较好的安全性和耐受性。

　　使用注意事项

　　尽管伊沙佐米在治疗多发性骨髓瘤中表现出了显著的疗效和安全性，但患者在使用时仍需注意以下事项：

　　剂量调整：患者应严格遵循医生的指导，按时按量服药。同时，医生应根据患者的具体情况和不良反应进行剂量调整。

　　监测指标：患者应定期监测血象、肝功等指标，以及时发现和处理可能出现的不良反应。

　　避免合用：在服用伊沙佐米期间，患者应避免与肝脏毒性较大的药物合用，以减少不良反应的发生。

　　及时就医：若患者在服药期间出现不适症状，应及时就医处理，以免延误病情。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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