莫博替尼/安卫力(EXKIVITY)在转移性非小细胞肺癌的二线治疗中表现出色

　　莫博替尼（Mobocertinib），又称莫博赛替尼，是一种新型的口服靶向治疗药物，在转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的二线治疗中展现出了显著的疗效。作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，莫博替尼主要针对具有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，这一适应症覆盖了约30%的EGFR基因突变阳性肺癌患者群体。

　　主要功效与机制

　　莫博替尼的主要作用机制是通过特异性地抑制EGFR激酶的活性，阻断由EGFR外显子20插入突变引发的异常信号通路，从而抑制癌细胞的生长和扩散。作为不可逆激酶抑制剂，莫博替尼与EGFR活性位点的半胱氨酸797形成共价键，实现持续抑制EGFR酶活性的效果。这种机制相较于第一代和第二代EGFR抑制剂，具有更高的疗效和更低的副作用，为患者提供了更长的生存期和更好的生活质量。

　　临床研究与数据支持

　　多项全球I期、II期及EXCLAIM延展队列研究表明，莫博替尼在转移性非小细胞肺癌的二线治疗中表现出色。独立评审委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR）达到28%，研究者（INV）评估的ORR则高达35%。中位缓解持续时间（DoR）长达15.8个月，疾病控制率（DCR）高达78%，84%的患者实现了肿瘤缩小。这些数据充分证明了莫博替尼在控制肿瘤发展和改善患者预后方面的显著效果。

　　此外，莫博替尼还显著延长了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。中位PFS达到7.3个月，中位OS更是长达20.2个月，为铂类经治患者带来了显著的生存获益。这些临床数据不仅证实了莫博替尼的疗效，也为其在转移性非小细胞肺癌二线治疗中的广泛应用提供了有力支持。

　　安全性与耐受性

　　莫博替尼的安全性良好，患者耐受性高。尽管在使用过程中可能出现一些不良反应，如腹泻、皮疹、恶心、呕吐等，但大部分不良事件安全可控。患者应在医生的指导下严格遵循用药时间和剂量，密切监测自身身体状况，如有异常应及时向医生报告。医生会根据患者的具体情况调整药物剂量或采取必要的治疗措施，以确保治疗的安全性和有效性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：莫博塞替尼/莫博替尼(MOBOCERTINIB)治疗EGFR外显子20插入突变肺癌功效怎么样？

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