在临床试验中,卡帕塞替尼针对激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌患者表现出了显著的疗效。这类患者通常对传统的内分泌治疗或化疗药物反应不佳,病情容易复发或进展。卡帕塞替尼的引入,为这些患者提供了新的治疗选择。
在多项临床试验中,卡帕塞替尼通常与其他抗癌药物联合使用,以提高疗效。例如,在一项关键的III期临床试验中,
卡帕塞替尼的作用机制使其能够有针对性地抑制异常活化的PI3K/AKT/mTOR信号通路,这一信号通路在HR+/HER2-乳腺癌患者中常常出现异常。通过抑制这一信号通路,卡帕塞替尼能够抑制肿瘤细胞的生长和转移,从而延缓疾病进展,提高患者的生活质量。
此外,卡帕塞替尼在治疗过程中也表现出相对良好的安全性。尽管部分患者可能会出现高血糖、皮疹、腹泻等不良反应,但这些不良反应的发生率相对较低,且大多数患者能够耐受治疗并获得良好的疗效。医生在治疗过程中会根据患者的具体情况进行密切监控,并根据需要调整用药剂量或采取相应的治疗措施。
2023年11月,卡帕塞替尼在美国获得批准与氟维司群联合使用,用于治疗HR+/HER2-乳腺癌患者。这一批准进一步确认了
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