在结直肠癌(CRC)的治疗领域,
多项临床试验结果均证实了卡博替尼在结直肠癌治疗中的显著疗效。例如,在一项针对难治性转移性结直肠癌患者的II期研究中,卡博替尼展现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性。该研究纳入了44名患者,其中40名患者的疗效可进行评估。结果显示,18名患者(45%)实现了疾病稳定或更好的12周无进展生存期(PFS),中位PFS为3.0个月,中位总生存期(OS)为8.3个月。值得注意的是,在这18名患者中,有12名患者患有左侧原发性肿瘤,11名患者为RAS野生型,这些亚组患者的PFS率更高,提示卡博替尼可能对特定亚型的结直肠癌患者具有更好的疗效。
另一项名为CAMILLA的I/II期多队列临床试验也进一步验证了卡博替尼在结直肠癌治疗中的潜力。该试验纳入了31例既往至少接受过两种全身治疗后发生进展或不耐受的pMMR/MSS、不可切除或转移性结直肠腺癌患者。结果显示,患者客观缓解率(ORR)为27.6%,疾病控制率(DCR)为86.2%,中位PFS为3.7个月,中位OS为9.1个月。这些数据表明,卡博替尼在难治性结直肠癌患者中具有显著的抗肿瘤活性和良好的疾病控制能力。
尽管
卡博替尼在结直肠癌治疗中的应用主要集中在难治性转移性结直肠癌患者。对于这部分患者,传统的化疗和靶向治疗往往效果不佳,且易产生耐药性。而卡博替尼作为一种多靶点TKI,能够通过抑制多个与肿瘤生长和转移相关的靶点,发挥广谱抗癌作用。因此,卡博替尼可作为难治性转移性结直肠癌患者的一种新的治疗选择。
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