肺癌是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤,其中ALK阳性非小细胞肺癌在肺癌中占有一定比例。近年来,随着医学技术的不断进步,针对ALK阳性肺癌的治疗药物也在不断涌现。
布格替尼的无进展生存期(pfs)
III期ALTA-1L试验的数据为布格替尼在中国的批准提供了支持。这项研究以1:1的比例随机分配患者,其中一组患者接受布格替尼治疗,起始剂量为每日90mg,持续一周后增加至每日180mg;对照组则接受克唑替尼治疗,每日两次,每次250mg。
结果显示,布格替尼治疗组的中位无进展生存期(PFS)达到24.0个月,而克唑替尼治疗组为11.1个月,这意味着布格替尼治疗的患者无进展生存期延长了近13个月。
对于基线时存在脑转移的患者,
研究者评估的数据进一步显示,布格替尼组和克唑替尼组的3年PFS率分别为43%和19%,4年PFS率分别为36%和18%,这进一步证实了布格替尼在长期疾病控制方面的显著优势。
布格替尼作为一种有效的ALK阳性肺癌治疗药物,为患者带来了新的希望。其在临床疗效和安全性方面的优势,使其成为ALK阳性肺癌治疗的重要选择之一。随着医学技术的不断进步,对布格替尼的研究也将不断深入。未来,可能会有更多的临床研究来进一步验证布格替尼的疗效和安全性,同时也会探索其与其他治疗方法的联合应用。此外,研发人员还可能会开发出更加高效、低毒的ALK抑制剂,为ALK阳性肺癌患者提供更好的治疗选择。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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