安伯瑞/布格替尼(BRIGATINIB)一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的口服靶向治疗药物

　　安伯瑞（Brigatinib），也被称为布格替尼，是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的口服靶向治疗药物，尤其对间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者具有显著的疗效。该药物由日本武田公司研发，于2017年4月28日获得美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，并在2022年3月25日正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，为中国ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

　　布格替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制ALK和表皮生长因子受体（EGFR）的活性来发挥作用。在肺癌细胞中，ALK的异常激活会导致细胞不受控制地增殖，而布格替尼能够阻断这一过程，从而减缓或停止肺癌细胞的生长和传播，降低肿瘤的进展风险。

　　临床试验数据表明，布格替尼在治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者中表现出色。一项名为ALTA-1L的全球III期临床试验显示，与克唑替尼相比，布格替尼能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）。具体而言，接受布格替尼治疗的患者中位PFS达到24个月，而对照组克唑替尼的中位PFS仅为11.1个月。此外，对于基线脑转移的患者，布格替尼也表现出突破性疗效，中位PFS达到24个月，而对照组仅为5.6个月。这些结果表明，布格替尼不仅在整体生存期上有优势，而且在控制脑转移方面也具有显著效果。

　　布格替尼的推荐剂量方案是：前7天口服90毫克，每日1次；如果耐受良好，则增加剂量至180毫克，每日1次。患者应在医生的指导下进行治疗，并密切监测可能的副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳、头痛、高血压、间质性肺病等。如果出现严重或持续的不良反应，患者应及时就医并与医生沟通。

　　值得注意的是，布格替尼不仅适用于一线治疗，也适用于克唑替尼治疗失败后患者的二线治疗。对于克唑替尼进展后的患者，布格替尼的中位PFS达到前所未有的16.7个月，中位总生存期（OS）长达40.6个月。此外，对于阿来替尼耐药的患者，布格替尼也显示出一定的疗效，客观缓解率（ORR）达到34%，疾病控制率（DCR）高达79%。

　　总的来说，安伯瑞/布格替尼作为一种新型的靶向治疗药物，为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。其显著的疗效和相对较好的安全性为患者带来了更多的生存机会和生活质量的改善。然而，患者在使用该药物时应严格遵循医嘱，密切监测可能的副作用，并及时与医生沟通以调整治疗方案。未来，随着对布格替尼的进一步研究和临床应用，人们期待它在肺癌治疗中发挥更大的作用，为患者带来更多的福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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