维纳妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)可提高白血病患者的完全缓解率并延长生存期

2024-12-25 作者: 康必行-小卉

  维纳妥拉,作为一种创新的靶向治疗药物,在全球范围内被广泛应用于白血病的治疗中。而白血病,作为一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,其特点在于骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞大量增殖,进而抑制正常造血功能,并可广泛浸润肝、脾、淋巴结等髓外脏器。

  维纳妥拉/维奈托克(Venetoclax)是一种选择性、强效、口服的小分子BCL-2抑制剂。BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白,在肿瘤细胞中,BCL-2蛋白的过度表达会阻止肿瘤细胞正常凋亡。而维纳妥拉能够选择性地与BCL-2结合,使其失去活性,从而诱导肿瘤细胞内源性凋亡途径的激活,达到杀伤肿瘤细胞的效果。

  该药物在全球范围内首个适应证为慢性淋巴细胞白血病(CLL),随后其应用范围逐渐扩大,包括小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、急性髓系白血病(AML)等多种血液肿瘤的治疗。维纳妥拉通常与其他药物联合使用,以达到更佳的治疗效果。

  白血病是一类高度异质性的疾病,其分类主要基于细胞的起源、形态学、免疫学、细胞遗传学以及分子生物学特征。其中,CLL和AML是两种最为常见的白血病类型。

  CLL是一种以成熟B淋巴细胞克隆性增殖为特征的白血病,主要发生于中老年人群。患者常表现为淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血、血小板减少以及免疫功能异常等症状。而AML则是一种以异常髓系原始幼稚细胞大量增殖为特征的疾病,其症状包括发热、贫血、出血、肝脾肿大以及骨骼疼痛等。

  临床试验与效果评估

  ‌慢性淋巴细胞白血病(CLL)‌

  在CLL的治疗中,维纳妥拉单药或联合其他药物均表现出显著的效果。一项小型临床试验研究证实,维纳妥拉与利妥昔单抗的新组合疗法,相比目前的标准疗法,能够将CLL患者的疾病进展风险降低81%,有超过一半的患者病情得到了完全缓解(完全缓解率51%),无进展生存期得到了明显的延长。此外,维纳妥拉还显示出对难治性或复发性CLL患者的良好疗效。

  ‌急性髓系白血病(AML)‌

  在AML的治疗中,维纳妥拉通常与低甲基化剂(如阿扎胞苷、地西他滨)或低剂量阿糖胞苷联合使用。临床试验表明,这种联合治疗方案能够显著提高AML患者的完全缓解率,并延长患者的生存期。例如,在一项针对新诊断的AML患者的临床试验中,维纳妥拉联合阿扎胞苷治疗的患者相比阿扎胞苷单药治疗的患者,完全缓解率提高了近两倍(66.4%vs 28.3%),中位生存期也显著延长(14.7个月vs 9.6个月)。

  副作用与安全性

  尽管维纳妥拉在治疗白血病方面表现出显著的效果,但其也伴随着一定的副作用。最常见的副作用包括中性粒细胞减少、腹泻、恶心、贫血、上呼吸道感染、血小板减少和疲乏等。此外,还有可能出现肿瘤溶解综合征等严重副作用。因此,在使用维纳妥拉治疗白血病时,需要密切监测患者的副作用情况,并及时采取相应的治疗措施以确保患者的安全。

  综上所述,维纳妥拉作为一种创新的靶向治疗药物,在白血病的治疗中显示出显著的效果。然而,其副作用也不容忽视。因此,在使用该药物治疗白血病时,需要综合考虑患者的具体情况以及药物的疗效和安全性等因素来制定个体化的治疗方案。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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