吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)能够实现对白血病细胞的精准打击保障患者生活质量

　　吉瑞替尼（GILTERITINIB）是一种新型的、高选择性的FLT3抑制剂，为复发或难治性AML患者提供了新的治疗希望。作为一种靶向治疗药物，吉瑞替尼能够特异性地结合到FLT3突变蛋白上，阻断其酪氨酸激酶活性，从而切断异常的信号传导通路，阻止白血病细胞的生长和繁殖。与一些传统的多激酶抑制剂相比，吉瑞替尼对FLT3的抑制作用更为精准，能够更有效地针对FLT3突变细胞，而对正常细胞的影响相对较小。

　　急性髓系白血病（AML）是一种极具侵袭性的血液恶性肿瘤，其发生和进展与多种基因突变密切相关，其中FLT3基因突变尤为常见。FLT3基因编码的受体酪氨酸激酶在正常造血干细胞的发育和增殖过程中起着关键的调节作用，但一旦发生突变，尤其是内部串联重复（ITD）突变或酪氨酸激酶域（TKD）突变，会导致FLT3受体的持续激活，进而引发一系列下游信号通路的过度活化，促进白血病细胞的增殖、存活和耐药性的产生。据统计，约25%至30%的AML患者存在FLT3突变，且这一比例在复发或难治性AML患者中可能更高，导致患者预后较差，中位生存期较短。

　　吉瑞替尼通过抑制FLT3基因突变所引起的异常信号通路，实现对白血病细胞的精准打击。它主要适用于采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性AML成人患者。FLT3突变是AML中最常见的一种基因突变，且患有FLT3突变的AML患者通常预后较差，传统的化疗方案往往疗效甚微。吉瑞替尼的出现，为这类患者提供了新的治疗选择。

　　吉瑞替尼作为首个且目前唯一用于治疗伴FLT3突变的成年人复发难治AML的二代FLT3抑制剂，其在临床研究中展现出的显著疗效为AML患者带来了新的希望。随着更多临床数据的积累，吉瑞替尼有望成为AML治疗中的重要组成部分，为患者带来更长久的生存获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 吉瑞替尼 https://www.kangbixing.com/drug/jltn/