吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)为FLT3突变AML患者提供了更有效的治疗手段

　　急性髓系白血病（AML）作为血液系统恶性肿瘤的一种，对患者的生命健康构成严重威胁。FLT3基因突变是AML的常见病因之一，影响约30%的患者。吉瑞替尼，一种新型口服FLT3激酶抑制剂，为FLT3突变AML患者带来了新的治疗曙光。

　　吉瑞替尼的核心作用在于选择性抑制FLT3酪氨酸激酶，这一机制针对FLT3-ITD和FLT3-D835突变，同时抑制AXL激酶，减少耐药性的产生。通过阻断FLT3信号通路的异常激活，吉瑞替尼有效抑制白血病细胞的生长与增殖，诱导细胞凋亡，控制病情进展。此外，吉瑞替尼还能调节机体免疫反应，减轻炎症反应，进一步提升治疗效果。

　　吉瑞替尼主要适用于携带FLT3突变的复发或难治性AML患者。这些患者往往对传统化疗方案反应不佳，预后较差。吉瑞替尼的引入，显著延长了患者的生存期，改善了生活质量。具体表现为提高完全缓解率（CR）和部分缓解率（PR），延长无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。

　　吉瑞替尼的推荐剂量为每日120毫克，口服使用，可随餐或不随餐服用。药品应整片用水送服，不得掰开或碾碎。每天应在大约同一时间服用，漏服或未在原计划时间服药时，应尽快补服，但应在下次按计划服药的12小时前完成。次日应恢复原计划时间服药。若服药后发生呕吐，不应重复用药，但应在次日继续原计划时间服药。

　　吉瑞替尼以其独特的治疗机制，显著提高了FLT3突变AML患者的治疗效果，延长了生存期，降低了耐药性的发生。其使用方便，安全性高，为AML患者提供了新的治疗选择。随着临床应用的深入，吉瑞替尼有望成为FLT3突变AML患者的重要挽救性治疗药物，为患者带来新的希望。

　　吉瑞替尼的创新疗法，不仅为FLT3突变AML患者提供了更有效的治疗手段，也推动了血液肿瘤治疗领域的发展。未来，吉瑞替尼有望在更多患者中发挥积极作用，为AML治疗贡献更多力量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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