胶质母细胞瘤(Glioblastoma Multiforme,GBM)作为中枢神经系统最危险的肿瘤之一,具有高复发率和低生存率的特点,至今仍无法完全治愈。每年,其发病率约为每10万人中有3例,患者的平均无进展生存期(PFS)仅为1.5至6个月,平均总生存期(OS)为2至9个月。然而,随着生物技术的进步,新的治疗方法不断涌现,其中
帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂),它通过抑制HDAC的活性,增加组蛋白的乙酰化水平,导致核染色质的松弛和转录激活。这种外遗传改变可诱导肿瘤细胞周期停滞和凋亡,从而抑制肿瘤生长。然而,
在多项临床研究中,帕比司他及其制剂展现出了延长胶质母细胞瘤患者总生存期的潜力。在MAGIC-1研究中,一组复发性胶质母细胞瘤患者接受了MTX110的治疗。结果显示,部分患者的总生存期得到了显著延长。具体来说,在A组的4名患者中,总生存期(OS)分别达到了12个月和13个月(两名患者已去世),而另外两名患者仍在接受研究随访,其中一名患者的无进展生存期(PFS)达到了12个月,且尚未出现疾病进展的迹象。这些数据表明,
此外,在第21届国际儿科神经肿瘤学研讨会上,研究人员也展示了MTX110在弥漫性中线胶质瘤(DMG)患者中的疗效数据。在接受两次MTX110输注治疗的9名患者中,平均总生存期(OS)为16.5个月。而在另一项涉及7名DMG患者的1期研究中,平均总生存期(OS)更是达到了26.1个月。这些数据与316例患者的平均总生存期(OS)数据10个月相比,同样显示出显著的疗效。这些研究结果进一步证实了帕比司他及其制剂在延长脑癌患者生存期方面的潜力。
帕比司他治疗胶质母细胞瘤的优势不仅在于其能够突破血脑屏障的限制,将高浓度的药物精确输送至肿瘤部位,从而提高治疗效果,还在于它能够减少药物在全身的分布,降低毒性和副作用。这种创新的药物递送方式使得胶质母细胞瘤患者能够在传统治疗失败后,获得新的治疗选择和生存希望。
值得注意的是,虽然
综上所述,帕比司他作为一种创新的HDAC抑制剂,通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,为胶质母细胞瘤患者提供了新的治疗选择。其特殊设计制剂如MTX110能够突破血脑屏障的限制,将高浓度的药物精确输送至肿瘤部位,从而提高治疗效果并减少全身副作用。多项临床研究结果证实了
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