吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)为携带FLT3基因突变的AML患者带来了新的希望

　　白血病是一种起源于造血干细胞的恶性肿瘤，其中急性髓细胞白血病（AML）是较为常见的一种类型。AML的治疗一直是医学界研究的重点，而吉瑞替尼（又称吉列替尼，XOSPATA）作为一种创新的靶向治疗药物，为携带FLT3基因突变的AML患者带来了新的希望。

　　吉瑞替尼是一种口服的选择性FLT3激酶抑制剂。FLT3基因突变是AML患者中最常见的突变之一，大约三分之一的AML患者携带这种突变。FLT3突变会导致异常信号传导，从而促进白血病细胞的增殖和存活。吉瑞替尼通过精准地抑制FLT3受体的信号通路，能够显著减少癌细胞的增殖和存活，从而起到治疗作用。

　　吉瑞替尼不仅能够抑制FLT3突变引起的异常信号传导，还能抑制野生型FLT3的活性，这使得它在治疗复发性和难治性AML方面表现出色。通过抑制FLT3的活性，吉瑞替尼能够有效干扰白血病细胞的增殖，并诱导其凋亡，从而帮助恢复正常的造血过程。

　　吉瑞替尼主要用于治疗携带FLT3基因突变的复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）患者。这些患者通常对传统化疗方案反应不佳或病情反复，急需新的治疗手段来改善预后。吉瑞替尼的出现，为这些患者提供了一种更为精准和有效的治疗选择。

　　吉瑞替尼的推荐起始剂量为120毫克，每日一次口服。患者可以在有或无食物的情况下服用该药物。吉瑞替尼的片剂形式为40毫克的淡黄色圆形薄膜包衣片剂，因此每次服用需要3片。建议患者在每天相同的时间服用药物，以保持稳定的血药浓度。

　　此外，吉瑞替尼联合诱导巩固化疗治疗新诊断AML患者的临床研究也取得了积极结果。研究显示，吉瑞替尼联合化疗方案在FLT3突变阳性患者中表现出良好的抗白血病反应，基因突变清除率达到70.0%。

　　吉瑞替尼的优势在于其精准靶向FLT3突变，减少了对正常细胞的损伤，从而提高了治疗的耐受性和安全性。同时，吉瑞替尼能够显著改善患者的生存期和生活质量，为AML患者提供了新的治疗选择。

　　吉瑞替尼作为一种创新的靶向治疗药物，在携带FLT3突变的AML患者中展现出了显著的治疗效果。通过合理的用药和管理，患者可以最大限度地受益于这种创新疗法，提高生活质量，延长生存期。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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