艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)有效阻断了雌激素信号通路抑制了乳腺癌细胞的增殖

　　乳腺癌作为全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率一直居高不下。对于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌患者而言，传统的内分泌治疗往往会在一段时间后产生耐药性，导致病情持续进展。然而，一种名为艾拉司群（Elacestrant，商品名ORSERDU）的新型口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）的出现，为这类患者带来了新的治疗选择和希望。

　　艾拉司群是一种创新的SERD药物，其治疗原理在于通过与雌激素受体（ER）结合，诱导其构象变化，进而触发ER的降解。这一过程有效地阻断了雌激素信号通路，从而抑制了乳腺癌细胞的增殖。艾拉司群对ER阳性乳腺癌的治疗尤为有效，尤其是在那些携带雌激素受体1（ESR1）突变的患者中，展现出了显著的治疗效果。

　　一项研究报告了一名同时存在ESR1和PIK3CA基因突变且既往接受大量治疗的转移性乳腺癌患者。该患者是一名43岁的白人女性，经过多线内分泌治疗和化疗后，病情持续进展。在采用艾拉司群的联合治疗后，患者出现了部分缓解，生活质量得到了显著提高。这一案例充分展示了艾拉司群在实际应用中的效果和优势，为那些对传统内分泌治疗耐药的患者提供了新的治疗路径。

　　艾拉司群作为一种新型的SERD药物，为ER+、HER2-的晚期或转移性乳腺癌患者带来了新的治疗选择和希望。其通过与雌激素受体结合并导致其降解，有效阻断了雌激素信号通路，抑制了乳腺癌细胞的增殖。艾拉司群在临床上表现出良好的疗效和安全性，能够显著改善患者的生活质量，减少疼痛和其他相关症状。然而，患者在使用过程中仍需注意潜在的副作用和药物相互作用，并在医生的指导下进行规范治疗。随着对乳腺癌分子机制的深入研究和新药物的不断涌现，相信未来会有更多像艾拉司群这样的创新药物出现，为乳腺癌患者带来更好的治疗效果和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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