杜韦利西布(Duvelisib/Copiktra)为治疗B细胞恶性肿瘤提供了一种更广泛的机制方法

　　杜韦利西布（Duvelisib/Copiktra）是一种新型口服双重抑制剂，针对磷脂酰肌醇-3-激酶δ和γ（PI3K-δ，γ）。它通过阻断恶性B细胞及其与肿瘤微环境之间的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生存和增殖，展现出显著的抗肿瘤作用。

　　杜韦利西布能够同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的活性，这两种激酶在B细胞恶性肿瘤中起着关键作用。PI3K-δ的抑制作用可以阻止恶性B细胞的生存和增殖，而PI3K-γ的抑制则干扰了肿瘤微环境中的T细胞和巨噬细胞的招募和分化，从而进一步抑制肿瘤的发展。这种双重抑制机制为治疗B细胞恶性肿瘤提供了一种更广泛的机制方法，可能比单独抑制一种激酶带来更大的益处。

　　杜韦利西布在实际应用中已显示出显著的抗肿瘤效果。以下是一些实际案例：

　　DUO临床试验：这是一项随机、多中心、开放标签的III期临床研究，比较了杜韦利西布与奥法木单抗在319名成人CLL或SLL患者中的疗效。结果显示，杜韦利西布组的中位无进展生存期（PFS）为13.3个月，显著高于奥法木单抗组的9.9个月。杜韦利西布组的总体应答率也显著高于奥法木单抗组。

　　DYNAMO临床试验：这是一项单臂、多中心的II期临床研究，评估了杜韦利西布在129名对利妥昔单抗和化疗或放射免疫治疗难治的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效。结果显示，客观应答率为47.3%，应答持续时间的中位数为10个月，估计的无进展生存期中位数为9.5个月。

　　这些临床试验结果证明了杜韦利西布在治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤方面的有效性和安全性。与传统的化疗药物相比，杜韦利西布具有更高的应答率和更长的无进展生存期，为那些对传统化疗药物耐药或不耐受的患者提供了新的治疗选择。

　　杜韦利西布作为一种新型口服双重抑制剂，在治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤方面显示出显著的抗肿瘤效果。其独特的治疗机制和临床应用优势使其成为这些疾病治疗中的重要药物之一。然而，患者在使用期间仍需密切监测副作用，并与医生保持沟通，以确保安全有效的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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