在癌症治疗的漫长探索中,每一种新型药物的问世都为患者带来新的希望。
细胞的生长、分化和存活依赖于复杂而有序的信号传导通路。RET基因编码的RET蛋白在正常生理过程中,参与调控神经嵴细胞的发育和分化,以及肾脏、甲状腺等器官的正常功能。但当RET基因发生突变或融合时,所产生的异常RET激酶会持续激活下游信号通路,促使癌细胞疯狂增殖、转移。塞尔帕替尼能够精准识别并特异性地结合异常激活的RET激酶,占据其活性位点,阻断信号传导,如同给失控的癌细胞生长踩下刹车,从根源上遏制癌症发展。
一般采用口服给药的方式。推荐剂量为成人每日两次,每次160mg。需整粒吞服,不能碾碎或咀嚼,以保证药物在体内正常释放和吸收。每天尽量在固定时间服药,以维持稳定的血药浓度。但医生会根据患者年龄、体重、肝肾功能以及病情严重程度等个体差异,制定个性化的用药方案。
以一位60岁的非小细胞肺癌患者为例,检测发现他存在RET基因融合。在接受塞尔帕替尼治疗前,他咳嗽频繁、呼吸困难,生活质量极低。服用塞尔帕替尼后,症状逐渐减轻,复查显示肿瘤明显缩小。与传统化疗相比,塞尔帕替尼展现出显著优势。它精准作用于癌细胞,疗效显著,且不良反应相对较轻,患者在治疗期间能保持较好的生活状态。从众多临床案例来看,塞尔帕替尼的精准靶向性,大幅提高了治疗效果,同时减少对正常细胞的损害,为癌症患者带来了福音。
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