厄达替尼(Balversa/erdafitinib)给FGFR2或FGFR3基因突变癌症患者带来了福音

　　在癌症治疗领域，每一次靶向药物的突破都为患者带来了新希望，厄达替尼（Balversa/erdafitinib）便是其中之一，它为FGFR2或FGFR3基因突变患者开辟了新的治疗路径。

　　厄达替尼是一种口服的泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂。正常情况下，FGFR参与细胞的生长、存活等关键过程。但当FGFR2或FGFR3基因发生突变，FGFR信号通路就会异常激活，促使肿瘤细胞疯狂增殖和存活。厄达替尼能与FGFR的ATP结合位点竞争性结合，抑制FGFR的磷酸化，切断异常信号传导，进而抑制肿瘤细胞生长，诱导其凋亡。

　　厄达替尼主要适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者必须携带FGFR2或FGFR3基因突变，且在含铂化疗期间或之后（包括新辅助或辅助化疗12个月内）病情进展。另外，对于无法手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者，若检测出相应基因突变，经评估后也可能适用。

　　采用口服给药，推荐起始剂量为每日1次，每次8mg。在治疗第14天和第21天，要依据患者血清磷酸盐水平和耐受程度调整剂量。若血清磷酸盐水平低于5.5mg/dL，且无眼部疾病或其他严重不良反应，剂量可增至9mg每日1次，整个过程需严格遵医嘱。

　　用药期间，患者要密切留意眼部症状，如视力模糊、眼干等，因为可能引发眼部疾病，像中心性浆液性脉络膜视网膜病变等，所以定期眼科检查必不可少。同时要关注血清磷酸盐水平，高磷酸盐血症较常见，必要时需降磷治疗。此外，厄达替尼可能伤害胎儿，孕妇禁用，哺乳期妇女用药期间需停止哺乳。

　　厄达替尼凭借独特治疗原理、明确适用范围和良好疗效，给FGFR2或FGFR3基因突变患者带来了福音。但使用时一定要严格遵医嘱，密切关注各项指标，保障治疗安全有效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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