莫妥珠单抗(Mosunetuzumab-axgb,商品名Lunsumio)是一种创新的双特异性抗体药物,在淋巴瘤治疗领域备受瞩目。
莫妥珠单抗是一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的免疫疗法药物。它能够同时靶向CD20和CD3,通过激活并重定向T细胞来消除靶B细胞。这种独特的作用机制使得莫妥珠单抗在治疗难治性或复发性淋巴瘤患者中展现出显著的疗效。
在适应症方面,
莫妥珠单抗的临床疗效得到了多项关键临床试验的验证。在一项关键I/II期研究GO29781中,莫妥珠单抗在治疗接受过2次或2次以上治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中,诱导了持久的完全缓解。中位随访18.3个月后,完全缓解率(CR)达到60.0%,客观缓解率(ORR)为80%,中位无进展生存期(mPFS)为17.9个月。在病情缓解的患者中,中位缓解持续时间(mDOR)为22.8个月。这些数据充分证明了
此外,莫妥珠单抗的联合治疗方案也展现出了良好的疗效和安全性。在一项Ib/II期研究GO40516中,莫妥珠单抗联合靶向CD79b的抗体偶联药物polatuzumab vedotin-piiq,在接受过大量治疗的侵袭性复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中,总缓解率(ORR)达到65.0%,完全缓解率(CR)为48.3%。这些结果进一步拓宽了莫妥珠单抗在淋巴瘤治疗中的应用前景。
然而,莫妥珠单抗的使用也伴随着一定的风险。在治疗过程中,患者可能会发生细胞因子释放综合征(CRS)等不良反应。这些反应通常为低级别,但也可能发展为严重或危及生命的状况。因此,在使用莫妥珠单抗时,需要密切监测患者的反应,并根据严重程度采取相应的治疗措施。
综上所述,
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