从作用机制来看,阿仑单抗能够特异性地结合在淋巴细胞表面的CD52抗原上。CD52广泛存在于成熟T淋巴细胞、B淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞以及自然杀伤细胞等多种免疫细胞表面。阿仑单抗与CD52抗原结合后,可通过多种途径介导免疫细胞的溶解与清除。一方面,它能激活补体依赖的细胞毒性作用(CDC),补体系统被激活后,一系列补体蛋白级联反应,最终在靶细胞表面形成膜攻击复合物(MAC),导致靶细胞的溶解破裂。另一方面,阿仑单抗还能引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC),即通过自然杀伤细胞、巨噬细胞等效应细胞表面的Fc受体识别并结合阿仑单抗的Fc段,进而对靶细胞进行杀伤。通过这两种主要机制,阿仑单抗能够有效减少体内异常活化或功能失调的免疫细胞数量,从而调节免疫系统功能。
在疾病治疗方面,
除了血液系统肿瘤,阿仑单抗在自身免疫性疾病领域也展现出了治疗潜力,例如多发性硬化症(MS)。MS是一种中枢神经系统的自身免疫性疾病,免疫系统错误地攻击髓鞘,导致神经传导功能受损。阿仑单抗通过调节免疫系统,清除那些攻击髓鞘的异常T淋巴细胞和B淋巴细胞,减少炎症反应对神经组织的损伤。临床试验表明,使用阿仑单抗治疗MS患者,能够降低疾病的复发率,改善患者的神经功能障碍症状,如肢体无力、感觉异常、视力下降等。与传统治疗药物相比,阿仑单抗能够更显著地延缓残疾进展,提高患者的生活自理能力。
然而,如同许多强效药物一样,阿仑单抗在治疗过程中也伴随着一定的不良反应。由于其对免疫系统的广泛抑制作用,患者在使用阿仑单抗后感染风险明显增加,常见的感染包括细菌感染、病毒感染和真菌感染等。例如,患者可能更容易患上肺炎、尿路感染、带状疱疹等疾病。此外,阿仑单抗治疗还可能引发输液相关反应,在输注药物过程中,患者可能出现发热、寒战、皮疹、呼吸困难等症状。长期使用阿仑单抗还可能导致一些远期不良反应,如甲状腺功能异常,部分患者可能出现甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进。
为了确保阿仑单抗的安全有效使用,临床医生在治疗前会对患者进行全面评估,包括患者的身体状况、基础疾病、免疫功能等。治疗过程中密切监测患者的不良反应,并及时给予相应的处理措施。例如,对于感染风险较高的患者,可能会预防性使用抗生素、抗病毒药物等;对于出现输液相关反应的患者,会调整输液速度,并给予抗过敏药物等对症治疗。同时,定期对患者进行甲状腺功能等相关检查,以便早期发现并处理远期不良反应。
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