恩诺非尼/康奈非尼(Luciencor/BRAFTOVI)联合治疗结直肠癌可以显著改善患者的总生存期

　　恩诺非尼（Encorafenib），又名康奈非尼（BRAFTOVI），是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，针对具有BRAF V600E或V600K突变的癌症患者展现出显著疗效。在结直肠癌（CRC）的治疗中，尤其是BRAF V600E突变型的转移性结直肠癌（mCRC），恩诺非尼已成为重要的治疗选项。

　　恩诺非尼作为一种高度选择性的ATP竞争性小分子RAF激酶抑制剂，能够精准地抑制BRAF V600E突变引发的异常信号通路。BRAF基因的V600E突变在转移性结直肠癌患者中较为常见，约占15%，这种突变会导致组成型活化的BRAF激酶，进而刺激肿瘤细胞生长。恩诺非尼通过阻断MAPK信号通路，有效抑制肿瘤细胞的生长和增殖，从而实现精准靶向治疗。

　　恩诺非尼在结直肠癌治疗中的疗效得到了多项临床试验的验证。其中，BEACON CRC试验是一项国际性开放性III期临床试验，招募了665例接受过1或2种既往治疗后疾病进展的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者。该试验分为三组：恩诺非尼+西妥昔单抗的两药联合组、恩诺非尼+比美替尼+西妥昔单抗的三药联合组，以及对照组（西妥昔单抗+伊立替康或西妥昔单抗+FOLFIRI方案）。

　　研究结果显示，与对照组相比，两药联合组和三药联合组的总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）均有显著改善。中位随访7.8个月后，两药联合组的中位OS为8.4个月，三药联合组的中位OS为9.0个月，而对照组仅为5.4个月。此外，两药联合组和三药联合组还显著改善了无进展生存期（PFS），中位PFS分别为4.2个月和4.3个月，而对照组仅为1.5个月。

　　另一项值得注意的临床试验是ANCHOR-CRC试验，这是一项评估恩诺非尼+西妥昔单抗+化疗作为一线治疗的III期试验。2025年公布的初步结果显示，中位PFS达到8.7个月，相较于5.6个月的标准化疗，显著延长了无进展生存期。

　　恩诺非尼在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。大多数患者能够耐受这种治疗，且不良反应多为轻至中度。常见的不良反应包括疲劳、皮疹、腹泻、关节痛等。医生会根据患者的具体情况进行剂量调整，以确保治疗效果的同时降低不良反应的发生率。此外，肝毒性、QT间期延长和光敏反应等也需注意，需定期监测肝功能、心电图，并严格防晒。

　　恩诺非尼的适应症已扩展至二线治疗，即在首次化疗或靶向治疗失败后使用，并被多个国际指南（如NCCN、ESMO）推荐。在二线治疗中，恩诺非尼联合西妥昔单抗的方案已成为BRAF V600E突变mCRC的首选方案。此外，恩诺非尼还在探索与其他药物（如MEK抑制剂、免疫检查点抑制剂）的联合使用，以期进一步提高治疗效果。例如，与MEK抑制剂（如比美替尼）的三联方案在II期试验中显示出中位OS提升至12.1个月。与PD-1抑制剂（如帕博利珠单抗）的联合使用也在早期试验中展现出令人鼓舞的ORR。

　　综上所述，恩诺非尼/康奈非尼作为一种针对BRAF V600E突变型转移性结直肠癌的精准靶向治疗药物，已展现出显著的疗效和良好的安全性与耐受性。随着临床研究的不断深入和治疗方案的优化，恩诺非尼有望在结直肠癌的治疗中发挥更加重要的作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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